У Лёвы Малахова из Новосибирска с раннего возраста хрупкие кости. Мальчик страдает редким генетическим заболеванием — несовершенным остеогенезом. Вся жизнь ребенка — бесконечные переломы, недавно Лёва упал на бедро, штифт спас кость от смещения, но согнулся. Операция по его замене стоит более 2 млн рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

В Новосибирске открылось первое инклюзивное кафе. Здесь подают шарлотку и лимонный пирог. А бариста с синдромом Дауна варят кофе. Такая работа — прежде всего способ коммуникации для молодых людей, которые более изолированы, чем их сверстники. Гостям не обязательно «держать спину», а можно просто расслабиться.

В российские аптеки перестали поставлять урологический препарат «Дриптан» американского производства. Он единственный разрешен пациентам младше 14 лет с диагнозом Spina Bifida и нарушениями работы мочевого пузыря. Родители пересылают таблетки друг другу по почте, потому что пропуск грозит проблемами с почками, а в худшем случае полным их отказом, узнала Тайга.инфо. Без лекарства могут остаться тысячи детей, но Минздрав не вносит его в реестр жизненно важных.

Данил Бомбенко из Новосибирска родился недоношенным и дышал с помощью аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ). В полтора года ребенку поставили диагноз ДЦП. Сейчас ему десять лет. Благодаря бесконечным реабилитациям мальчик научился шагать с тростями. Но чтобы ходить самостоятельно, нужно продолжать лечение, курс которого стоит более 200 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Бывший министр здравоохранения Республики Алтай Павел Решетов арестован. Его подозревают в получении взяток на сумму не менее 400 тыс. рублей.

Новосибирца Вадима Затеева в 2016 году укусил клещ. Через две недели у него парализовало половину тела. Несколько месяцев он провел в больнице, заново учился сидеть, говорить, писать. Однако ходить 14-летний подросток не может до сих пор. Ему нужна реабилитация, которая стоит более 300 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Порок сердца и поражение центральной нервной системы (ЦНС) у Полины Куприяновой из Новосибирска обнаружили еще в роддоме. Сейчас девочке полтора года, она не говорит и не ползает. Ей нужно лечение, которое стоит более 100 тыс. рублей. Это неподъемная сумма для семьи ребенка. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Мать со взрослым сыном с инвалидностью выселяют из квартиры в Барнауле. Дом признали аварийным еще в 2012 году, но до сих пор не снесли. Семье предложили компенсацию в 597 тыс. рублей, позже ее удалось поднять до 1,3 млн рублей, однако в городе невозможно купить жилье на эти деньги, считает женщина.

У трехлетней Алисы Литуевой из Новосибирска — несовершенный остеогенез — редкое врожденное заболевание. Ее кости ломаются даже при самых простых движениях. Благодаря терапии девочка может стоять и передвигаться с поддержкой. Но чтобы ходить самостоятельно, ребенку нужно продолжить лечение, которое стоит более 500 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Девятилетний Матвей соблюдает специальную диету и по десять раз в сутки измеряет уровень сахара в крови. У мальчика — тяжелый диабет. Его жизнь немного облегчила система мониторинга глюкозы, но к ней постоянно нужно менять датчики, годовой запас которых стоит более 150 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Мирослава Якименко из Новосибирска родилась недоношенной и перенесла кислородное голодание. В свои два года девочка часто падает при ходьбе и плохо говорит. У нее — ДЦП. Мирославе нужен курс лечения, чтобы развить координацию движений и речь, однако стоит он более 200 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Трижды в неделю 37-летний Михаил Болдырев из отдаленной новосибирской деревни Староярково ездит на гемодиализ — очистку крови аппаратом искусственной почки — в райцентр Куйбышев. Дорога туда и обратно занимает шесть часов. Мужчина стоит в очереди на донорский орган, но никто не знает, когда найдется подходящий и найдется ли. Тайга.инфо публикует монолог новосибирца, который выживает от процедуры до процедуры.

У Насти Батяевой из новосибирского села Марусино — ДЦП. К 17 годам она перенесла семь операций на тазобедренных суставах. Благодаря постоянной реабилитации девочка стала пересаживаться из инвалидной коляски на диван. Чтобы самостоятельно сделать первые шаги, ей нужно продолжать лечение, однако стоит оно около 200 тыс. рублей. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Жителя Железногорска обвинили в убийстве приятеля. Он заявил, что зарезал пенсионера по его просьбе из-за болезни и трудностей в самообслуживании. Следственный комитет возбудил уголовное дело.

Новосибирец Коля Максименко в свои шесть лет весит около 20 килограммов. Мальчик ест из шприца, у него куча диагнозов — поражение центральной нервной системы, эпилепсия, приступы которой могут случаться по десять раз за день, и другие. Ребенок почти ничего не видит и не слышит, но мама все равно с ним разговаривает и уверена, что сын чувствует ее. Вылечить Колю нельзя, но можно сделать так, чтобы жизнь семьи стала хоть немного легче. Тайга.инфо рассказывает, как помочь.