Более 140 тысяч рублей требуется на реабилитацию семилетнему жителю Новосибирска Роме Шушпанникову. У мальчика редкая болезнь, он не может сам ходить, но его пенсии по инвалидности не хватает на лечение.

Сереже Кудашову из Ордынского района Новосибирской области два года. У мальчика эпилепсия неясного происхождения, ему требуется генетическое обследование, чтобы поставить точный диагноз и подобрать лечение.

Саше Гагарину из Новосибирска четыре года. У него врожденный гиперинсулинизм — заболевание, при котором поджелудочная железа вырабатывает избыточное количество инсулина, «съедающего» весь сахар в крови. На лекарство, которое спасает ребенка, не хватает 60 тысяч рублей.

Сибирский городок Тайшет объединился, чтобы спасти землячку, маленькую девочку Дашу Гвоздёву. Ей нужен донор костного мозга. Подходящий человек точно существует, просто он пока не знает, что может помочь Даше. В российских регистрах сегодня всего 90 тысяч человек. Это в сотни раз меньше, чем в странах, где развито донорство костного мозга. Трансплантация от совместимого донора часто может навсегда вылечить рак крови.

Новосибирцу Ярику Митякину три года. Он родился с очень сухой кожей, которая сразу начала трескаться, а ранки — доставлять мучение. Диагноз поставили быстро — пластинчатый ихтиоз. Лишь недавно после консультации с немецкими врачам мальчику подобрали хорошие мази, которые сильно облегчили уход за его кожей и улучшили состояние. Но они стоят огромных для семьи денег.

Агата и Арина Валуевы — восьмилетние двойняшки. Они родились раньше срока, почти полтора месяца врачи выхаживали их, а потом детям поставили диагноз ДЦП. Девочкам необходимо дорогое лечение, но семье оно не по карману. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.

Федя Воронцов двенадцать лет живет с бронхиальной астмой. В последнее время он стал сильнее и чаще задыхаться. От удушья и сильнейшего кашля его спасет специальное оборудование, на которое у матери нет денег. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.

Егору Шуленкову из Новосибирска четыре года, он плохо слышит и почти не разговаривает. Врачи уже сделали ему операцию на правое ухо — слух частично вернулся. Но для полноценного восстановления Егору нужна помощь опытных логопедов, иначе есть риск, что речь исчезнет совсем.

Позвоночник у тринадцатилетней жительницы Новосибирска Кати Чередниковой начал искривляться в первом классе. Врачи диагностировали правосторонний грудной сколиоз, и с тех пор он только усугублялся. Ни плавание, ни специальные корсеты не спасли от ухудшения — теперь поможет только операция.

Дарине Небосенко из Барабинска — небольшого города в Новосибирской области — 9 лет. Ее родители никогда не соберут почти 180 тысяч рублей, а именно столько стоит гормон роста, который нужен при синдроме Шерешевского — Тернера, генетической аномальной низкорослости. Тайга.инфо узнала, чем помочь.

Ежегодно в России около 28 тыс. человек заболевают раком крови. Часто единственным их шансом на спасение становится пересадка костного мозга. Но подходящего донора найти очень сложно — в российской базе их мало, а поиск за рубежом стоит очень дорого. Как красноярская мама Снежана Каратаева уговорила вступить в Национальный регистр доноров костного мозга целый поселок, узнала Тайга.инфо.

Шестнадцатилетний новосибирец Женя Мосензов болен сахарным диабетом. Каждый день ему делают восемь уколов инсулина, но избавиться от скачков сахара не удается — нужна инсулиновая помпа. Без нее — вечная усталость, головные боли, никакой нормальной жизни. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.

Даше Коноваловой из Новосибирска три года, и без специального внутривенного питания она не выживет. Девочка пережила двенадцать операций, дважды была на грани жизни и смерти, у нее нет толстой кишки, не усваивается обычная пища, но она улыбается и хочет вырасти. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Донорская акция для спасения людей, страдающих онкологическими или наследственными заболеваниями, которым нужна пересадка костного мозга от неродственного донора, началась в Красноярском крае. Стать донорами смогут жители не только краевого центра, но и Енисейска.

Егору Кузьмину из Новосибирска 15 лет. У него спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана — редкое генетическое заболевание, которое ведет к полной атрофии мышц. Врачи рекомендуют продолжать уже начатый курс лечения, но оплатить его мама мальчика не может.