Восьмилетней жительнице Новосибирска Даше Гетман год назад диагностировали диабет. До этого девочка занималась плаванием и художественной гимнастикой, а сейчас из-за скачков сахара часто устает и мучается от уколов. Чтобы вернуть ей радость детства, как можно скорее нужна инсулиновая помпа, но у родителей и государства нет на нее денег. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.

Двенадцатилетнему Никите Вашурину нужны концентратор кислорода и пульсоксиметр — дорогие приборы, которые помогут ему легче дышать. Приступы удушья мучают его из-за муковисцидоза, а мальчику хочется нормально учиться и играть в футбол. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.

Паше Гаврилюку из Новосибирска надо в Москву: там, в Институте медицинских технологий, помогают детям с органическим поражением центральной нервной системы стать немножко самостоятельнее, улучшают координацию и эмоциональное состояние. Но на эту поездку у мамы Паши нет денег. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.

Семен Лахтуров болен муковисцидозом в тяжелой форме, который отнимает у него возможность дышать. Аппарат неинвазивной вентиляции легких поможет новосибирскому подростку дождаться трансплантации легких, но денег на дорогое оборудование у мамы мальчика нет. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.

Марине Неживых из Новосибирска год назад поставили диагноз диабет. Девочка попадала в реанимацию в тяжелом состоянии, сахар в крови не получается стабилизировать уколами, поэтому ребенку нужна инсулиновая помпа. Получить ее за счет государства можно, но сколько придется ждать, никто не знает: очередь слишком большая. Чем помочь, выяснила Тайга.инфо.

Ксюше Нордц из Новосибирска 8 лет, у нее симптоматическая мультифокальная эпилепсия и вызванные болезнью мучительные судороги. Справиться с приступами удалось, когда в Германии подобрали лекарство, но оно, кажется, больше не работает. Чтобы назначить девочке эффективную терапию, нужна помощь московских врачей и деньги на лечение.

Даже пандус не всегда залог того, что живущий в доме колясочник сможет выйти из подъезда. Без помощи другого он оказывается заперт в четырех стенах. Жительница Новосибирска Ольга Батяева, мать двоих детей с ДЦП, считает, что ее сын и дочь должны увидеть мир, а для этого им нужен специальный подъемник за полмиллиона рублей. Как они просили о помощи президента Путина, мэра Локтя и соседей — в репортаже Тайги.инфо.

Пятнадцатилетняя Аня Толмачева из Колывани пишет стихи, окончила музыкальную школу по классу фортепиано и аккордеона, хочет стать радиоведущей и сурдопедагогом. ДЦП не мешает ей мечтать, но мешает ходить. Реабилитация в Москве поможет ей увереннее идти навстречу мечте. Что можно сделать для Ани, узнала Тайга.инфо.

Маше Ежовой из Новосибирска 9 лет, у девочки синдром Шерешевского-Тернера — генетическая аномальная низкорослость. Чтобы вырасти, ребенку требуется дорогое лекарство — биосинтетический гормон роста нордитропин, не включенное в список льготных. Родители не могут купить его сами. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.

Захар Казинкин родился с аномалией развития позвонков, к четырем годам у него уже сколиоз грудного и поясничного отделов позвоночника. Массаж и физкультура не помогают, если не вылечить спину — откажут ноги. К счастью, операция уже назначена, а после нее мальчику нужно будет носить специальный корсет. Но купить его семье Захара не на что. Тайга.инфо узнала, как помочь.

Новосибирец Степа Белов, родившись, не начал дышать. Месяц врачи выхаживали младенца, а потом отправили на обследование в новосибирский Центр муковисцидоза — заподозрили тяжелое генетическое заболевание. Подозрения подтвердились, и теперь мальчику нужен кислородный концентратор, чтобы не задохнуться. Как помочь, узнала Тайга.инфо.

Четырнадцатилетний Сыргак Асан родился почти без ушей и всю жизнь слышит очень плохо. В Киргизии учительница в школе кричала ему на ухо задания, а мама в это время зарабатывала сыну на операцию в Новосибирске. История слабослышащего подростка родом из Оша, который может обрести в Сибири слух.

Врачи часто рекомендуют семьям, где растет ребенок с ДЦП, купить для него специальный велотренажер, занятия на котором укрепляют мышцы и улучшают координацию. Новосибирцу Егору Садретдинову такой тоже нужен, чтобы был шанс встать из инвалидной коляски, но у родителей нет денег. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.

Четырнадцатилетний Сыргак Асан родился в Кыргызстане практически глухим. У мальчика не только почти отсутствовали ушные раковины, но и слуховых проходов не было. Операция, сделанная в Бишкеке четыре года спустя, прошла неудачно — подросток до сих пор слышит только очень громкие звуки. Но вернуть ему слух можно, просто на это нужно много денег, которых у семьи нет.

13-летний Егор Кузьмин из Новосибирска не может ходить — из-за спинальной амиотрофии Верднига-Гоффмана у него очень слабые руки и ноги. Лечение в Москве поможет укрепить мышцы и сделать жизнь мальчика более полной, но у мамы Егора нет денег на поездку. Чем помочь, узнала Тайга.инфо.